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报道的条件简单而稳健，闪灵事允许在密集官能化分子中形成苯酚。图4. 催化协议的范围和应用©2022SpringerNatureLimited[成果启示] 总之，知道通过一个独特的基本有机金属步骤，知道本工作提出了一种N2O作为一种用于有机合成的绿色、温和和化学选择性O原子插入试剂的催化方案。
在这些情况下，关于O的来源通常是H2O或质子O基亲核试剂与产生相应苯酚的碱的组合。天然产物丁香酚的酯衍生物以84%的收率提供所需的苯酚(47)，闪灵事突出了该过程相对于通过金属-氧代途径的替代氧化的高化学选择性。在用芳基还原消除时，知道形成所需的C(sp2)-O键，而金属中心被双倍还原（图1b，左）。
在酸性后处理后，关于观察到苯酚7的产率为15%。惰性N2O分子在温和条件下被激活，闪灵事用于从芳基卤化物选择性合成苯酚。
如图3所示，知道在对位（9,15和16）和间位（17-19）位置均带有其他卤素的芳基碘化物以优异的产率顺利提供相应的苯酚。
在本文提出的替代催化循环中，关于C(sp2)-O键形成的基本步骤利用了OMBV型机制：在N2O与金属中心配位时，亲电子O最终插入M‒C键，同时形成N2（图1b，右）。电视家助手发布公告称，闪灵事服务遇到问题，软件会妥善解决所有退款需求，绝对不会跑路。
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